L’Agence européenne du médicament (EMA) a autorisé 92 nouveaux médicaments en 2017, dont 27 nouveaux principes actifs, soit 11 médicaments autorisés de plus qu’en 2016, mais un de moins qu’en 2015 (93) qui avait été une année record.
L’agence américaine du médicament (FDA), quant à elle, n’a jamais été aussi prolixe, avec 46 autorisations de mise sur le marché (AMM) délivrées en 2017, soit plus du double de l’année précédente. À noter que ces 46 AMM américaines n’incluent pas les traitements les plus innovants comme les thérapies géniques, qui font partie d’une catégorie distincte.
