La biotech américaine Revolution Medicines a obtenu aux États-Unis l'autorisation des autorités réglementaires pour son nouveau médicament contre le cancer du pancréas. Le traitement, le daraxonrasib, est le premier à cibler l'une des principales causes moléculaires de la maladie.
Le médicament sera commercialisé sous le nom de Rasonque et constitue l'une des avancées les plus importantes de ces dernières années dans le traitement du cancer du pancréas. Dans une étude de phase III publiée en mai, le daraxonrasib a presque doublé la durée médiane de survie des patients atteints d'une forme agressive de la maladie, à 13,2 mois, contre 6,7 mois chez ceux ayant reçu une chimiothérapie, le traitement de référence actuel, selon l'Agence américaine des médicaments (FDA).
Le médicament a été autorisé pour les patients atteints d'un cancer métastatique ayant déjà reçu au moins un traitement systémique ou ne pouvant bénéficier d'un tel traitement. Parmi les effets indésirables figurent notamment des éruptions cutanées et des lésions buccales, précise la FDA.
Le médicament cible la protéine RAS, associée à la croissance tumorale et qui est mutée dans la majorité des cancers du pancréas. Pendant des années, les chercheurs ont peiné à développer des médicaments capables de s'attaquer à cette protéine, jusqu'à ce que Revolution Medicines mette au point une approche innovante reposant sur une "colle moléculaire", qui permet en pratique de neutraliser la protéine dangereuse.
Le cancer du pancréas présente un taux de mortalité élevé. Seuls 13% des patients sont encore en vie cinq ans après le diagnostic.
